重症肌无力与多发性神经根炎鉴别

　　一侧肢体或单个肢体无力或轻瘫、肢体运动功能轻度障碍或重度障碍……有着如此相似的症状，难怪重症肌无力和多发性神经根炎在临床上容易被混同误诊。那么，如何区分这两种疾病呢？

　　重症肌无力是自身免疫性疾病，发病前横纹肌长期异常乏软无力。严重影响随意动作，一部分病例可出现严重进行性萎缩。主要发病区域为面部肌群，眼肌，舌肌及肩肌等，同时四肢肌肉 也均可受累。此外，重症肌无力还可以产生各种突发性危象，如肾上腺素危象，乙酰胆碱危象，这两种危象均有瘫软，前者是由于交感神经紧张性增强，后者是副交感神经紧张性增强。

　　神经根炎则是因流感病毒或各种感染病引致的神经根发炎，先有神经根所延伸的该神经分布区域的肌肉疼痛，继而则肌肉萎缩、运动失调、功能障碍。

　　相比较之下，多发神经根炎临床较多见，而重症肌无力则临床较为少见。

　　此外，在治疗上，重症肌无力因为是自身免疫性疾病，所以采用激素治疗或免疫抑制亮晶晶 等治疗。若合并胸腺癌则宜选择手术。多发性神经根炎的治疗以往是以激素和免疫抑制剂为首先，近来多数学者认为以维生素B族作为必须疗法，可以取得很好的疗效