比较少见的重症肌无力类型

　　重症肌无力类型有哪些呢?重症肌无力已经严重影响了很多人的生活，而且重症肌无力类型很多，导致有些人就无法分辨自己是患有哪种重症肌无力类型，那么，比较不常见的重症肌无力类型有哪些呢?具体如下：

　　(1)重症肌无力类型之新生儿MG：约12%MG母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，待别是呼吸功能不全的典型症状。症状出现在生后48h内，可持续数日至数周，症状进行性改善，直至完全消失。母亲、患儿都能发现 AchR-Ab，症状随抗体滴度降低而消失。血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿，呼吸机支持和营养也是治疗的关键。

　　(2)药源性MG：可发生在用青霉胺治疗类风湿关节炎、硬皮病、肝豆状核变性的患者。重症肌无力类型的临床症状和AchR-Ab滴度与成人型MG相似，停药后症状消失。

　　(3)先天性MG：少见，但症状严重。这种类型的重症肌无力类型通常在新生儿期无症状，婴儿期主要症状是眼肌麻痹、肢体无力亦明显，有家族性病史。AchR-Ab阴性，但重复电刺激反应阳性。已知AchR基因突变所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征。前者为离子通道开放期异常延长而使其对Ach反应增强，尤使前臂伸肌肌力选择性减弱，奎尼丁有疗效，可使延长的开放期缩短;后者对Ach反应减弱。己知AChR w亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传、造成终板AchR的严重缺失。

　　以上就是比较少见的重症肌无力类型的相关介绍，仅供大家参考，相信大家对于重症肌无力类型已有所了解，在此希望患者能及早去正规的医院接受治疗，另外，若您对重症肌无力类型还有疑问，请咨询在线专家!

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