重症肌无力的发病原因与发病机制

　　重症肌无力的发病原因与发病机制你知道吗?重症肌无力这种疾病需要大家的重视，因为最近，患有重症肌无力的人们不在少数，那么，重症肌无力的发病原因与发病机制是什么呢?下面就来介绍一下重症肌无力的发病原因与发病机制。

　　(一)重症肌无力的发病原因

　　重症肌无力的发病原因尚不十分明了。大多数研究表明，MG是一种自身免疫性疾病，其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体(AchRab)造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减少和功能障碍有关。据调查和分子生物学研究提示，重症肌无力的发病原因可能与遗传有关。

　　(二)发病机制

　　大多数学者认为，胸腺病变在MG发病机制中起关键作用。据统计，重症肌无力的发病原因约70%的MG患者伴发胸腺增生，10%～15%的MG患者伴发胸腺瘤，另有5%左右的患者提前出现胸腺萎缩。在显微镜下观察，胸腺增生主要表现为淋巴滤泡增生，重症肌无力的发病原因有密集成团的B淋巴细胞构成的生发中心，还有肌样细胞(myoid cell)。这些肌样细胞具有横纹和乙酰胆碱受体。推测在某些特定遗传素质个体中，由于病毒或其他非特异性性因子感染胸腺后，重症肌无力的发病原因会导致肌样细胞上乙酰胆碱受体构象发生变化而表达出抗原信号，刺激机体产生AchRab，进而造成骨骼肌运动终板上乙酰胆碱受体的免疫损害。

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